膠囊作為藥品的載體，本身也良好的生物安全性和穩(wěn)定性。在整個制造流程中，從原材料的處理、殼體成型、干燥定型、拋光除塵、包裝入庫，每一環(huán)節(jié)均成為微生物潛在污染的突破口。在膠囊成品不終滅菌能力的前提下，環(huán)境中任何細菌、真菌或芽孢污染均有附著表面，間接影響藥品質(zhì)量，帶來合規(guī)和安全風險。因此藥用膠囊生產(chǎn)車間消毒滅菌需要采用特定的設備和技術(shù)來滿足生產(chǎn)加工要求。

藥用膠囊生產(chǎn)車間的潔凈度，A級到D級四個潔凈級別展開布局，中膠囊成型區(qū)域多設置在C級及以上環(huán)境，包裝及暫存空間處于D級或更低級別。在區(qū)域中，微生物載量的核心手段之一便是空氣和表面的消毒。消毒方法，如酒精噴灑、紫外燈照射、人工擦拭等，存在使用頻率高、死角難控、依賴人員操作水平等問題，難以滿足高頻運行工廠對潔凈環(huán)境長時間、穩(wěn)定性的需求。

日常操作中即使符合清潔頻率和換氣量標準，仍難以排除高濕區(qū)角落、設備縫隙或低頻觸達面的菌落積聚問題。這種情況并非人為疏忽，消毒手段本身受限的體現(xiàn)。面對藥用膠囊車間這樣的復雜環(huán)境結(jié)構(gòu)，一種“非接觸式、全空間、高殺滅率”的滅菌方案，成為解決生產(chǎn)安全和微生物矛盾的路徑。新型VHP（汽化過氧化氫）滅菌系統(tǒng)在這種需求下被技術(shù)體系所接受和重視。

一、新型VHP滅菌技術(shù)的優(yōu)越性

汽化過氧化氫滅菌技術(shù)的核心基礎在于將高濃度H?O?專用設備以汽化狀態(tài)釋放，在密閉空間中形成均勻分布的殺菌氣相環(huán)境。這種狀態(tài)下的H?O?分子強的擴散性和氧化性，能迅速接觸并破壞微生物細胞結(jié)構(gòu)。殺菌過氧化氫分解所釋放的羥自由基（?OH），該自由基能非選擇性攻擊作用破壞微生物細胞壁、胞內(nèi)酶系統(tǒng)核酸結(jié)構(gòu)，從根本上摧毀生物活性。

氣態(tài)過氧化氫在空間中的物理是實現(xiàn)殺菌的。和液體消毒劑不同，無表面張力限制、無重力滯留問題，可進入細縫、死角、通風管道等常規(guī)方法難以覆蓋的區(qū)域，設備結(jié)構(gòu)復雜、潔凈縫隙多的膠囊制造車間。滅菌過程“充氣—維持—凈化”三個階段實現(xiàn)空間的動態(tài)覆蓋和殺菌。中充氣階段汽化后的H?O?分子在空間中充分布滿，維持階段濃度穩(wěn)定以滿足微生物致死時間，凈化階段則催化分解或空氣置換將H?O?迅速還原為水和氧，實現(xiàn)環(huán)境安全恢復。

新型VHP設備配備了更先進的智能系統(tǒng)，可實現(xiàn)空間濃度監(jiān)測、溫濕度調(diào)控、滅菌時間參數(shù)設定等多項聯(lián)動調(diào)節(jié)，滅菌過程中的一致性和可驗證性。數(shù)據(jù)化支持能力，為GMP驗證、生產(chǎn)合規(guī)、QA記錄提供了強大支撐，也為膠囊生產(chǎn)企業(yè)構(gòu)建“潔凈環(huán)境數(shù)字化”提供了操作基礎。

二、VHP滅菌效果在膠囊生產(chǎn)中發(fā)揮的作用

藥用膠囊生產(chǎn)對環(huán)境微生物提出的是“滅菌”要求，更強調(diào)“可持續(xù)、無殘留、不損害設備”的實際應用效果。VHP滅菌在實際應用中可實現(xiàn)對細菌、真菌、病毒乃至高耐受性的芽孢均殺滅效果，對枯草芽孢桿菌、黑曲霉、綠膿桿菌等常見車間污染微生物顯示出高效致死能力。效果在標準化滅菌循環(huán)下可達到6-log的殺滅水平，即99%的生物負載清除，應對大多數(shù)藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)的生物污染挑戰(zhàn)。

傳統(tǒng)滅菌手段常因殘留問題、清除困難影響生產(chǎn)轉(zhuǎn)序，含氯類消毒劑使用后需反復擦拭，對膠囊殼材或金屬設備造成腐蝕影響。VHP技術(shù)因分解產(chǎn)物為水和氧，無任何化學殘留物質(zhì)，對設備無損害、對材料無腐蝕，是膠囊車間長期應用過程中“零副作用”優(yōu)勢最突出的技術(shù)路線。膠囊生產(chǎn)過程中常使用明膠、羥丙基甲基纖維素等材料，均對環(huán)境濕度、pH和氧化劑高度敏感，滅菌方式的“溫和性”成為選型的指標，VHP恰恰此一。

膠囊設備如旋轉(zhuǎn)式灌裝機、干燥隧道、自動輸送軌道等結(jié)構(gòu)錯綜復雜，人力無法接觸到的死角成為污染隱患。VHP滅菌系統(tǒng)借助微分子態(tài)氣體形式，穿透狹窄縫隙并覆蓋設備各部位，彌合“表面干凈、細節(jié)骯臟”的常見錯覺。在批次更替、切換、深度清潔周期到來之際，實施一次完整的VHP空間消毒，提升了清潔驗證效率，也在很大程度上減少了因環(huán)境不潔的成品返工和質(zhì)量爭議。

三、膠囊車間環(huán)境中VHP的體系整合能力

VHP滅菌設備是一個單一的空間殺菌工具，更整個藥用膠囊車間微生物體系中扮演著核心平臺角色。高度程序化、可追溯、遠程的技術(shù)，和現(xiàn)代潔凈廠房的HVAC系統(tǒng)、MES系統(tǒng)、BMS系統(tǒng)形成天然的兼容結(jié)構(gòu)。預設滅菌周期、參數(shù)接口調(diào)用及滅菌數(shù)據(jù)記錄回溯功能，VHP系統(tǒng)可被嵌入日常生產(chǎn)節(jié)奏，實現(xiàn)流程化、標準化和自動化的滅菌調(diào)度，消除人為操作差異帶來的滅菌波動問題。

潔凈室中常以動態(tài)監(jiān)測結(jié)果作為環(huán)境優(yōu)劣的指標，VHP系統(tǒng)標準曲線下的空間驗證操作可降低動態(tài)運行中的微生物浮游水平，在高峰期前后實施一次循環(huán)的汽化過氧化氫滅菌，可起到“環(huán)境歸零”的風險作用，為接下來的高風險工序創(chuàng)造最優(yōu)微生物屏障條件。除全車間空間滅菌外，VHP技術(shù)局部區(qū)域或設備腔體的封閉式滅菌操作，如膠囊灌裝針頭、風淋室、暫存間等微空間區(qū)域，可依托定向噴頭結(jié)構(gòu)或艙體整合系統(tǒng)進行定點處理，大面積消毒對運行節(jié)奏的影響。

從質(zhì)量視角看，VHP滅菌系統(tǒng)提供的全流程記錄功能，為QA部門提供了詳盡的過程可追溯證據(jù)，包括溫濕度變化曲線、H?O?濃度數(shù)據(jù)、滅菌時間節(jié)點等，審計核查和偏差。更的是，VHP的高度重復性可作為清潔驗證數(shù)據(jù)積累的一部分，逐步替代部分復雜、費時、依賴人工判斷的傳統(tǒng)驗證路徑，實現(xiàn)環(huán)境的持續(xù)。

藥用膠囊生產(chǎn)的高潔凈依賴性，決定了滅菌技術(shù)選型在安全性、實用性和體系融合度之間取得平衡。VHP汽化過氧化氫技術(shù)全空間擴散、無毒殘留、高殺滅率、環(huán)境兼容性好等綜合，在膠囊生產(chǎn)對潔凈度和材料安全性雙求高的場景下表現(xiàn)出非凡。

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