背景：2018年2月接到北方某制藥企業(yè)客戶電話：客戶有一500多立方的復雜制劑生產(chǎn)車間需要進行環(huán)境消毒滅菌，客戶遠期有過歐盟認證要求。現(xiàn)在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即開即用型殺孢子劑輪替使用。對客戶基本需求了解后介紹公司產(chǎn)品并給予合理化建議，提供以下設(shè)備供客戶選擇：選型原則：汽化霧化2種滅菌方式先做對比說明→確定滅菌方式后選型。→根據(jù)此客戶的大空間滅菌需求推薦使用干霧過氧化氫滅菌系統(tǒng)→推薦使用meizhuo100殺孢子劑（成分22%過氧化氫+4.5%過氧乙酸）非純過氧化氫。→設(shè)備經(jīng)過綜合比較選擇美卓DF-MX系列。

DF-MX干霧過氧化氫滅菌器

注：圖片以實物交付為準。

1控8分體式滅菌系統(tǒng)：八個獨立滅菌終端設(shè)計，可以滿足不同環(huán)境需要任意移動，有著廣泛的應用空間；每一個滅菌終端均由中央控制系統(tǒng)獨立控制并自動運行，同時進行獨立區(qū)域的工作；大限度滿足了大面積，多隔間、復雜區(qū)域空間滅菌需要。

DF-MX霧化過氧化氫滅菌系統(tǒng)參數(shù)

1.噴霧粒徑：平均7.5μm

2.霧化器：提供霧化器粒徑證明

3.霧化器數(shù)量：可配套8個霧化器滅菌終端同時使用，霧化器終端高度2m可調(diào)

4.噴霧量：2.4L/h（每個霧化器終端）

5.霧化器控制：8個霧化器終端工作狀態(tài)可分開單獨設(shè)定

6.適用液體：22%過氧化氫+4.5%過氧乙酸液態(tài)殺孢子劑（不含銀離子）

7.控制系統(tǒng)：西門子PLC控制系統(tǒng)

8.控制屏：西門子7寸彩色觸摸屏

9.系統(tǒng)安全要求：三級密碼管理

10.自帶打印功能，可打印滅菌開始結(jié)束時間、滅菌體積，滅菌區(qū)域初始溫濕度、消毒

液噴霧量、壓縮空氣壓力。

11.計算軟件：設(shè)備內(nèi)置計算軟件，自動計算噴藥量和噴藥時間，無需人為計算，計算

結(jié)果在屏幕上顯示

12.消毒區(qū)域數(shù)據(jù)儲存功能：帶電腦計算功能共可存儲8個房間滅菌參數(shù)，包括房間號房間大小日期等全程可追溯。

13.控制系統(tǒng)配套：配套無線遙控器

14.預約功能：輸入滅菌年月日及時間，設(shè)備自動開機，根據(jù)預先設(shè)置參數(shù)自動滅菌

15.噴霧完成后，設(shè)備可自動關(guān)機，無需人為操作

16.滅菌效果：達到Log6殺滅率

17.滅菌體積：20-2000立方米（6次方芽孢條挑戰(zhàn)）

18.材質(zhì)：全304不銹鋼外殼，耐腐蝕

19.電源：220V

20.實時在線濃度監(jiān)控（選裝）

21.對于特定環(huán)境，設(shè)備可使用外接潔凈壓縮空氣作為動力源

22.可調(diào)整噴霧壓力，在特定環(huán)境下，對噴霧速度進行適當調(diào)整

23.滅菌時間：6小時內(nèi)達到log6芽孢條殺滅率（500m3），并完成殺孢子劑排殘工作，排殘后過氧化氫殘留濃度＜1ppm

24.設(shè)備尺寸：600mm×400mm×300mm(長×寬×高）

霧化過氧化氫滅菌系統(tǒng)滅菌效果驗證

完全符合美國藥典（USP）中的規(guī)定，采用枯草芽孢桿菌作為挑戰(zhàn)試驗菌，達到103-106的殺滅率，即下降3-6個對數(shù)單位，充分證明該系統(tǒng)在空間滅菌凈化過程中對各種微生物的殺滅能力。

1、FAT之前要對設(shè)備進行滅菌測試，進行客戶現(xiàn)場的滅菌開發(fā)。交貨時在用戶手冊中提供測試文件。

2、SAT：需方人員參與SAT驗收時在用戶手冊中提供測試文件.

3驗證及挑戰(zhàn)性實驗負責滅菌程序的現(xiàn)場開發(fā)和驗證，滅菌效果驗證嗜熱脂肪桿菌芽孢桿菌和枯草黑色變種芽孢桿菌達到log6殺滅率。

文件系統(tǒng)

1、、操作手冊（包括：所有原材料、零部件、設(shè)備、電氣、儀表及控制系統(tǒng)的原始資料，如材質(zhì)報告單等，并形成文件，確保其具有可追溯性）

2、安裝及維護說明

3、電氣接線圖

4、材質(zhì)證明、表面粗糙度證明、零部件、電氣、儀表及控制系統(tǒng)的原始資料

5、主要部件清單

6、備件清單

7、安裝確認（IQ）

8、操作確認（OQ）

9、設(shè)計確認（DQ）

10、工廠測試報告（FAT）

11、協(xié)助用戶起草PQ

12、系統(tǒng)PID圖

13、裝箱單

滅菌液:美國原裝進口

☆廣譜冷殺菌劑：細菌，真菌，分歧桿菌，病毒和細菌孢子；

☆小限度的殘留危險：材料選用均為制藥級別，經(jīng)過非常嚴格的純化處理；

☆如果供應濃縮液，需要用凈化水稀釋(如DI，RO和超純水)

☆經(jīng)過以下機構(gòu)的權(quán)威認證：

美國標準(AOAC)

歐洲標準(EN)

Minncare有CE/PED標志

Minncare的EPA注冊號52252-4

反應過程

終生成物是水和氧氣和微量的乙酸

作用原理：

2010版《藥品GMP指南》無菌藥品第418~419頁，對此滅菌原理有詳細介紹，已無甲醛熏蒸內(nèi)容。

通過向需要滅菌的區(qū)域噴撒干霧來完成滅菌。當液滴的平均直徑小于10微米時，噴出的霧被稱作是“干”的，所以稱之為“干霧”。

干霧有如下的特性：

1.干霧滴（粒）不會沉降并且進行無規(guī)則運動（布朗運動原理）；

2.干霧滴不會聚合在一起產(chǎn)生大的液滴；

3.干霧滴在表面接觸后會反彈，而不會破裂從而濕潤表面；

這些特性決定了它有很好的擴散效果，使得難以達到的地方也有很好的空間和表面接觸效果。

傳統(tǒng)的空間滅菌方法比較：

甲醛熏蒸的強毒性殘留會長時間于潔凈區(qū)內(nèi)，對操作人員和環(huán)境造成長久的潛在危害；

臭氧熏蒸需要達到很高的局部濃度才能達到滅菌的效果，同時會腐蝕潔凈區(qū)的聚合物質(zhì)如乳膠、硅膠、聚酯等并且產(chǎn)生未知的不可控化學殘留；

過氧化氫氣體需要達到局部高濃度才能獲得滅菌的效果，這樣提高了腐蝕性，僅適用于小空間滅菌，如傳遞艙、隔離器等

DF-MX霧化過氧化氫滅菌系統(tǒng)通過對過氧化氫進行霧化的方法，對潔凈區(qū)整體空間和設(shè)備表面進行滅菌。通過專業(yè)的滅菌方案，為制藥客戶無菌潔凈區(qū)的空間滅菌提供一整套徹底、便捷、安全、環(huán)保和可靠的佳方法，對細菌孢子生物指示劑的挑戰(zhàn)性實驗可以達到log6次方的殺滅效果。

適用場所：

適用于制藥廠GMP車間、生物安全實驗室、實驗動物中心、傳染病房等需要定期消毒滅菌的場所。