無(wú)菌控制解決方案
復(fù)方過(guò)氧化物消毒劑是由主要活性成分過(guò)氧化氫和過(guò)氧乙酸按配方比例混合制備而成，經(jīng)過(guò)0.22微米過(guò)濾器過(guò)濾和γ射線滅菌處理。雙層真空袋包裝可方便引入潔凈區(qū)。
規(guī)格：有750ML、1L、5L可選
成分：6%過(guò)氧化氫+0.2%過(guò)氧乙酸
應(yīng)用：無(wú)菌型適用于AB級(jí)區(qū)域 過(guò)濾型適用于CD級(jí)區(qū)域
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品名稱
復(fù)方過(guò)氧化物消毒液
產(chǎn)品背景
SPORIS??SP002無(wú)菌型復(fù)方過(guò)氧化物消毒劑是由主要活性成分過(guò)氧化氫和過(guò)氧乙酸按配方比例混合制備而成，經(jīng)過(guò)0.22微米過(guò)濾器過(guò)濾和γ射線滅菌處理。雙層真空袋包裝可方便引入潔凈區(qū)。雙層無(wú)菌包裝配合無(wú)菌防護(hù)遞送裝置(SDS裝置)的專利技術(shù)及可調(diào)式噴嘴，在使用過(guò)程中形成封閉系統(tǒng)，以確保內(nèi)容物使用過(guò)程中的無(wú)菌性。復(fù)方過(guò)氧化物消毒液，也被稱為復(fù)方過(guò)氧化物消毒劑。
產(chǎn)品規(guī)格
型號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格描述 | 配制用水 | 訂貨信息 | 包裝規(guī)格 | |
舒博SPORIS??SP002 | 復(fù)方過(guò)氧化物消毒液 | 750ml/瓶 | 過(guò)濾型（瓶槍分離） | WFI | SP-008F-750 | 6pcs/箱12箱/托 |
無(wú)菌型（SDS系統(tǒng)+瓶槍一體） | WFI | SP-008A-750 | ||||
1L/瓶 | 過(guò)濾型（瓶槍分離） | WFI | SP-008F-1000 | |||
5L/桶 | 過(guò)濾型（單層桶） | WFI | SP-008F-5000 | 4桶/箱 | ||
使用說(shuō)明
1.物體表面消毒：將本品均勻噴霧于物體表面，使其保持濕潤(rùn)或擦拭物體表面1-2遍，作用≥5min；
2.浸泡消毒：將物品完全浸泡于本品中，作用≥10min。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
使用方便
帶有舒適方便的噴霧器，規(guī)格有 0.75L、1L、5L可選節(jié)約成本
所有的無(wú)菌過(guò)氧化氫消毒劑可以全部噴出，無(wú)剩余優(yōu)化表面覆蓋
可調(diào)式噴霧器將消毒劑呈柱狀或霧狀噴出，使表面有效覆蓋安全環(huán)保
包裝內(nèi)不含任何推進(jìn)載體，無(wú)需特殊處理,盛液瓶及外包裝材料均可回收利用最新發(fā)布
空調(diào)滅菌系統(tǒng)閃蒸汽化過(guò)氧化氫滅菌技術(shù)，美卓MZ-V4000可
細(xì)菌、真菌、芽孢乃至病毒，借助氣流實(shí)現(xiàn)跨區(qū)域遷移和定殖，傳統(tǒng)過(guò)濾和紫外滅菌方式在實(shí)際效果上顯得力不從心。借助空調(diào)滅菌系統(tǒng)閃蒸汽化過(guò)氧化氫滅菌技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)空氣循環(huán)管道、風(fēng)機(jī)盤管和環(huán)境空氣的全方位滅菌...空調(diào)聯(lián)動(dòng)汽化過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng)，MZ-V4000集成式VHP滅
P3高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室對(duì)空氣潔凈度、空間密封性及生物滅菌性的要求為。面對(duì)大面積1000m3以上的高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)普通的過(guò)氧化氫滅菌設(shè)備起到的效果難以評(píng)估。因此MZ-V4000集成式空調(diào)聯(lián)動(dòng)汽...科研檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室空間消毒殺菌，解決科研檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的霉菌，芽
科研檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)探索和實(shí)驗(yàn)操作的核心場(chǎng)所，空氣、水源、實(shí)驗(yàn)臺(tái)面實(shí)驗(yàn)設(shè)備都成為微生物滋生的溫床。在實(shí)驗(yàn)室日常工作中，霉菌和芽孢菌是最令人頭疼的“隱形敵人”。霉菌以強(qiáng)大的繁殖能力和耐受環(huán)境壓力的，在...十載經(jīng)營(yíng) | 茁壯發(fā)展，美卓生物科技亮相第 67 屆 CIP
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在無(wú)菌生產(chǎn)和隔離環(huán)境體系中，隔離器袖套和手套的完整性關(guān)系到整個(gè)生產(chǎn)流程的微生物安全屏障。無(wú)線手套完整性測(cè)試系統(tǒng)的出現(xiàn)，使隔離器操作單元的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控邁入了智能化和系無(wú)線手套檢漏裝置，智能化設(shè)計(jì)滿足 2025 藥典要求
手套作為隔離器系統(tǒng)中人和藥品之間的屏障，維持無(wú)菌環(huán)境和防止交叉污染的責(zé)任。《2025 年中國(guó)藥典》無(wú)菌制劑生產(chǎn)規(guī)范的更新，無(wú)菌屏障完整性檢測(cè)被提升至更高的要求層面。美卓生物針對(duì)新藥典的相關(guān)要求，設(shè)計(jì)和...推薦產(chǎn)品
美卓設(shè)備
SPORIS??舒博消毒劑
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