杭州美卓生物提供MZ-VHPMINI滅菌器,自帶控制系統(tǒng)和操控面板,滅菌時(shí)需要單獨(dú)開(kāi)啟,滅菌完成自動(dòng)關(guān)閉,可放在傳遞艙、隔離器、安全柜內(nèi),獨(dú)立完成密閉艙體的表面滅菌。迄今為止,汽化過(guò)氧化氫技術(shù)是最先進(jìn)的消毒方法。
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品名稱(chēng)
MZ-VHPMINI
產(chǎn)品背景
MZ-VHPMINI自帶控制系統(tǒng)和操控面板,滅菌時(shí)需要單獨(dú)開(kāi)啟,滅菌完成自動(dòng)關(guān)閉,可放在傳遞艙、隔離器、安全柜內(nèi),獨(dú)立完成密閉艙體的表面滅菌。如需和隔離器、傳遞艙一鍵化操作,需要和隔離器的控制系統(tǒng)建立數(shù)據(jù)互通,此方法需要對(duì)滅菌器的控制系統(tǒng)進(jìn)行修改和數(shù)據(jù)互通接口新增。MZ-MINIVHP滿(mǎn)足多種小空間滅菌需求,可用于封閉空間消毒凈化,比如隔離器滅菌、生物安全柜滅菌、傳遞艙滅菌以及密閉艙體滅菌等場(chǎng)合。
值得注意的是,在使用過(guò)氧化氫消毒機(jī)時(shí),必須確保人員撤離,以避免吸入有害氣體。消毒過(guò)程中應(yīng)關(guān)閉空調(diào)并密封房間,以確保消毒效果。消毒后應(yīng)進(jìn)行充分的通風(fēng)排殘,以去除殘留氣體。具體想了解更多不同類(lèi)型的過(guò)氧化氫消毒機(jī)(如冷蒸發(fā)、干霧、汽化等),建議聯(lián)系專(zhuān)業(yè)廠家如杭州美卓生物。
產(chǎn)品規(guī)格
工作電源:AC220V±22V 50Hz±1Hz
功率:1100W
空氣流量:小于等于2m3/h
滅菌容積:≤10m3
注射速率:1.8~2.2g/min
出氣口溫度:≤80℃
滅菌劑:35%食品級(jí)過(guò)氧化氫溶液
殺滅率:對(duì)嗜熱脂肪芽胞的殺滅能力達(dá)到106
工作方式:連續(xù)工作
外形尺寸:1060×505×1010mm(長(zhǎng)×寬×高)
消毒液容量:5L
技術(shù)特點(diǎn)
MZ-MINIVHP是將濃度為35%的H202溶液(即雙氧水),通過(guò)汽化器汽化成過(guò)氧化氫蒸汽,并通過(guò)擴(kuò)散口擴(kuò)散到密閉空間內(nèi)進(jìn)行消毒滅菌的設(shè)備。汽化過(guò)氧化氫滅菌,是利用過(guò)氧化氫經(jīng)汽化后生成游離的氫氧基,用于進(jìn)攻細(xì)胞成分(包括脂類(lèi)、蛋白質(zhì)和 DNA),在常溫下氣體狀態(tài)具有殺滅細(xì)菌、真菌、病毒等各類(lèi)微生物的特點(diǎn)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
廣譜
對(duì)細(xì)菌(繁殖體和芽孢),病毒,真菌均有效,可有效降低院感發(fā)生概率,快速殺滅多種院感病原菌環(huán)保
無(wú)毒性殘留物,最終分解產(chǎn)物為水和氧氣安全
無(wú)濃縮的過(guò)氧化氫冷凝物形成和附著,對(duì)絕大部分材料、儀器設(shè)備及電子器件均兼容周到
提供用戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)的調(diào)試、生物指示劑(BIs)滅菌效果、驗(yàn)證、維護(hù)和培訓(xùn)全套化的服務(wù)最新發(fā)布
空調(diào)滅菌系統(tǒng)閃蒸汽化過(guò)氧化氫滅菌技術(shù),美卓MZ-V4000可
細(xì)菌、真菌、芽孢乃至病毒,借助氣流實(shí)現(xiàn)跨區(qū)域遷移和定殖,傳統(tǒng)過(guò)濾和紫外滅菌方式在實(shí)際效果上顯得力不從心。借助空調(diào)滅菌系統(tǒng)閃蒸汽化過(guò)氧化氫滅菌技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)空氣循環(huán)管道、風(fēng)機(jī)盤(pán)管和環(huán)境空氣的全方位滅菌...空調(diào)聯(lián)動(dòng)汽化過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng),MZ-V4000集成式VHP滅
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2025年10月16日-18日月,第67屆(2025年秋季)全國(guó)制藥機(jī)械博覽會(huì)暨中國(guó)國(guó)際制藥機(jī)械博覽會(huì)將在青島世界博覽中心隆重舉行。美卓生物科技有限公司將作為參無(wú)線(xiàn)手套完整性測(cè)試系統(tǒng),滿(mǎn)足隔離器袖套和手套使用前和使用后檢
在無(wú)菌生產(chǎn)和隔離環(huán)境體系中,隔離器袖套和手套的完整性關(guān)系到整個(gè)生產(chǎn)流程的微生物安全屏障。無(wú)線(xiàn)手套完整性測(cè)試系統(tǒng)的出現(xiàn),使隔離器操作單元的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控邁入了智能化和系無(wú)線(xiàn)手套檢漏裝置,智能化設(shè)計(jì)滿(mǎn)足 2025 藥典要求
手套作為隔離器系統(tǒng)中人和藥品之間的屏障,維持無(wú)菌環(huán)境和防止交叉污染的責(zé)任。《2025 年中國(guó)藥典》無(wú)菌制劑生產(chǎn)規(guī)范的更新,無(wú)菌屏障完整性檢測(cè)被提升至更高的要求層面。美卓生物針對(duì)新藥典的相關(guān)要求,設(shè)計(jì)和...推薦產(chǎn)品
美卓設(shè)備
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