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3 月廣州 | 美卓生物邀您參加第 26 屆藥品質量檢驗檢測

新聞資訊 2025-03-06

3 月廣州 | 美卓生物邀您參加第 26 屆藥品質量檢驗檢測
杭州美卓生物科技有限公司|3月廣州|美卓生物邀您參加第26屆藥品質量檢驗檢測技術大會第26屆藥品質量檢驗檢測技術大會將于2025年3月13-14日在廣州花都皇冠
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主流賽道丨生物領域的“黑馬”,細胞基因治療 ATMP

新聞資訊 2024-12-31

主流賽道丨生物領域的“黑馬”,細胞基因治療 ATMP
胞基因治療ATMP 先進治療產品近年來,在技術、政策、市場等驅動下,細胞與基因治療作為一種新興的治療方式成為現代醫(yī)療的主流賽道。在眾多疾病特別是癌癥、遺傳疾病、
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CAR- T 細胞的制備過程

新聞資訊 2024-12-11

CAR- T 細胞的制備過程
CAR- T 細胞(嵌合抗原受體 T 細胞)是一種通過基因工程改造患者自身 T 細胞,使其能夠更有效地識別并攻擊特定目標細胞的技術。這項技術自問世以來,已經在多
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高壓蒸氣滅菌為什么通常是 121℃?

新聞資訊 2024-12-10

高壓蒸氣滅菌為什么通常是 121℃?
控制微生物的方法有哪些?一般來說,可以分為三大類,即殺滅、抑制和去除。殺滅為分為滅菌和消毒,抑制可分為防腐和化療,去除一般指過濾。高壓蒸汽滅菌為啥好用?高溫滅菌
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精彩回顧丨美卓生物亮相 2024CIPM 秋季藥機展

新聞資訊 2024-11-20

精彩回顧丨美卓生物亮相 2024CIPM 秋季藥機展
01美卓生物精彩亮相2024年11月17-19日,為期三天的第65屆(2024年秋季)全國制藥機械博覽會暨2024(秋季)中國國際制藥機械博覽會,于廈門國際博覽
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實力上榜!杭州美卓生物參加“2024(第九屆)科學實驗室環(huán)境

新聞資訊 2024-09-29

實力上榜!杭州美卓生物參加“2024(第九屆)科學實驗室環(huán)境
在當前全球科技飛速發(fā)展的時代背景下,如何高效地實現實驗室內溫濕度的精準調控、空氣質量的實時監(jiān)測與凈化、安全防護設施的智能化升級、綠色低碳運維、質量管理等,成為當
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生物安全實驗室 p1p2p3p4 具體內容與區(qū)別

新聞資訊 2024-05-16

生物安全實驗室 p1p2p3p4 具體內容與區(qū)別
三年前,P3、P4 實驗室曾成為人們茶余飯后熱議的話題,被賦予神秘和恐懼的色彩。有些人或許至今不清楚,P3 實驗室究竟從事何種工作?P1、P2 實驗室又有何涵義?實際上,這些實驗室并非神秘,更非可怕。今天,我們一同來理清這些謎題。
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成品和自制消毒劑:有效期驗證及無菌狀態(tài)維護關鍵考慮因素

新聞資訊 2024-04-15

成品和自制消毒劑:有效期驗證及無菌狀態(tài)維護關鍵考慮因素
???復合醇、異丙醇等成品消毒劑的供應商提供的有效期是指裝在密閉或原裝容器里的未開瓶有效期。然而,在企業(yè)使用這些消毒劑時,一旦開瓶,供應商提供的有效期就不再適用。因此,在開瓶后的儲存過程中,消毒劑活性成分的有效性和無菌性可能會發(fā)生變化。為了確保開瓶后的儲存和有效期,需要進行驗證。
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在隔離器中使用 VHP 滅菌:優(yōu)化滅菌周期時間的想法和思考

新聞資訊 2024-03-29

在隔離器中使用 VHP 滅菌:優(yōu)化滅菌周期時間的想法和思考
無菌工業(yè)流程可以在隔離器內進行。隔離器是裝有高效空氣過濾器的機器,可創(chuàng)造一個受控環(huán)境:既保護所處理的材料,也保護操作人員,消除內外部的直接接觸和所有相關風險。隔離器可以通過一個有效的循環(huán)進行凈化:本文的目的是向讀者提供通過 VHP(汽化過氧化氫)優(yōu)化循環(huán)的一系列想法和思考。
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優(yōu)化固體制劑生產:純化水系統(tǒng)的全面改造探索

新聞資訊 2024-01-30

優(yōu)化固體制劑生產:純化水系統(tǒng)的全面改造探索
基于《中國藥典》與 GMP 相關要求,探討純化水改造新思路。通過對原有純化水制備系統(tǒng)的改造,解決以往使用過程中存在的待改進的問題。相比于更換整套純化水制備系統(tǒng),能更好地節(jié)約時間成本,并且降低改造費用。
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