新聞中心欄目-杭州美卓生物科技有限公司

新聞資訊 2023-12-24

隨著過氧化氫技術(shù)的不斷發(fā)展，其在消毒領(lǐng)域的應(yīng)用也變得愈發(fā)廣泛。然而，在過氧化氫的高效消毒背后，我們不得不面對(duì)的問題是它可能帶來的腐蝕性，尤其是對(duì)彩鋼板這種常見材料。為了克服這一難題，近年來，研究者們集中力量在霧化消毒技術(shù)的發(fā)展上，以探索更為安全可靠的防腐蝕方法。

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新聞資訊 2023-12-24

化妝品GMP車間清潔消毒規(guī)范與要求詳解，人員、環(huán)境、設(shè)備與水

國家藥監(jiān)局為規(guī)范化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理和監(jiān)督抽查工作，且更好地配合實(shí)施《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等重要法規(guī)、規(guī)章，化妝品GMP（《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，下稱《規(guī)范》）和化妝品“新105條”（《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》，下稱《檢查要點(diǎn)》）已于2022年相繼重磅出臺(tái)并施行。

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新聞資訊 2023-12-23

動(dòng)物房如何消毒除味？清潔動(dòng)物房的方法與注意事項(xiàng)

在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須遵循3R原則，即替代（Replace）、減少（Reduce）、改良（Refine）。在消毒除味過程中，要確保動(dòng)物的生理和心理健康，盡量減少對(duì)動(dòng)物的不適。此外，《危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例》也規(guī)定了化學(xué)品的使用和儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)，確保在使用化學(xué)消毒劑時(shí)不會(huì)對(duì)環(huán)境和人員造成危害。

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新聞資訊 2023-12-23

消毒的基本概念：影響消毒效果的因素與消毒方法的確認(rèn)

消毒和滅菌是衛(wèi)生領(lǐng)域中至關(guān)重要的過程，用于殺滅或清除傳播疾病的病原微生物，以保護(hù)人們的健康。本文將深入探討消毒的基本概念，分析影響消毒效果的各種因素，并提供確保有效消毒的方法和注意事項(xiàng)。

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新聞資訊 2023-12-22

生物制藥廠過氧化氫蒸汽滅菌技術(shù)及其驗(yàn)證方案

隨著生物制藥廠房等高潔凈場所對(duì)過氧化氫滅菌技術(shù)的廣泛應(yīng)用，滅菌過程、驗(yàn)證方法以及關(guān)鍵控制點(diǎn)的確立變得至關(guān)重要。因此，評(píng)估過氧化氫蒸汽滅菌技術(shù)的優(yōu)劣勢(shì)成為選擇生物制藥廠房潔凈區(qū)滅菌方式時(shí)必不可少的關(guān)鍵因素。

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新聞資訊 2023-12-22

藥企RO水處理系統(tǒng)消毒方法與注意事項(xiàng)：高效、潔凈、安全的飲水

在制藥廠的純化水處理中，RO水處理系統(tǒng)是關(guān)鍵設(shè)備，可有效去除水中的離子、微生物和有機(jī)物等雜質(zhì)，確保制藥生產(chǎn)所需的高純度水源。然而，RO水處理系統(tǒng)也面臨著嚴(yán)峻的消毒難題。隨著反滲透膜產(chǎn)生的濃水中微生物和有機(jī)物的堆積，系統(tǒng)內(nèi)部細(xì)菌和病毒滋生，導(dǎo)致純化水質(zhì)量受到威脅。此外，管道和儲(chǔ)存罐等設(shè)備也容易滋生微生物，進(jìn)一步影響制藥產(chǎn)...

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新聞資訊 2023-12-21

制藥廠消毒劑必須要輪換使用嗎？不同法規(guī)對(duì)消毒劑輪換的看法與規(guī)

消毒劑的使用一直是制藥廠和生物技術(shù)企業(yè)關(guān)注的重要問題之一。在不同的國家和地區(qū)，關(guān)于是否需要輪換消毒劑存在不同的看法和法規(guī)。本文將探討中國、歐洲和美國的法規(guī)和行業(yè)協(xié)會(huì)指南對(duì)消毒劑輪換的觀點(diǎn)和規(guī)定，以及這些觀點(diǎn)背后的科學(xué)原理。

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新聞資訊 2023-12-21

乙醇（酒精）消毒劑在制藥中的應(yīng)用場景、使用方法與注意事項(xiàng)

酒精，通常稱為“乙醇”，是制藥企業(yè)中常用的消毒劑之一。作為一種廣譜消毒劑，具有良好的消毒能力，可以有效地殺滅各種微生物，包括細(xì)菌、病毒和真菌。它可以確保藥品生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、工具和材料的衛(wèi)生，以防止微生物污染和交叉感染。

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新聞資訊 2023-12-20

SDS專利防倒吸雙層消毒液瓶：GMP專用，潔凈區(qū)無菌控制解決

在現(xiàn)代制藥行業(yè)，確保藥品質(zhì)量和安全是至關(guān)重要的任務(wù)之一。GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）法規(guī)旨在確保藥品的生產(chǎn)和制造過程達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn)，其中之一就是要求在 A/B 級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)使用無菌的消毒劑，并在驗(yàn)證效期內(nèi)使用。這一要求的背后是為了確保消毒劑在使用過程中不會(huì)受到微生物污染，從而保證藥品的質(zhì)量和安全性。

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新聞資訊 2023-12-20

隔離器技術(shù)的五大誤區(qū)：揭秘其在現(xiàn)代生產(chǎn)中的關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)與挑戰(zhàn)

在現(xiàn)代生產(chǎn)領(lǐng)域，隔離器技術(shù)作為一項(xiàng)關(guān)鍵工藝，對(duì)于維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量、確保安全性以及提高生產(chǎn)效率起著不可替代的作用。然而，正因?yàn)槠鋸?fù)雜性和高度專業(yè)性，人們對(duì)于隔離器技術(shù)存在一些誤解。下面我們將深入研究關(guān)于隔離器技術(shù)的五大誤區(qū)，并對(duì)其進(jìn)行更為詳盡的解析。

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