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食品制藥廠霉菌污染怎么處理?美卓食品級霉菌污染控制解決方案

新聞資訊 2023-12-31

食品制藥廠霉菌污染怎么處理?美卓食品級霉菌污染控制解決方案
霉菌是真菌的一種,是制藥和食品行業(yè)常見的一種頑固性微生物。霉菌難控制的原因1、霉菌在自然界中隨處可見,分布廣泛2、霉菌的耐受力強,一般消毒方式很難將其徹底殺滅掉
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什么是VHP無菌傳遞艙?其工作原理與使用流程介紹

新聞資訊 2023-12-31

什么是VHP無菌傳遞艙?其工作原理與使用流程介紹
VHP無菌滅菌傳遞窗是集成了汽化過氧化氫發(fā)生器,向傳遞窗內(nèi)部提供過氧化氫氣體,用于物料外表面的生物去污處理,以避免物料從無級別區(qū)域或低級別潔凈區(qū)進入A、B級關(guān)鍵
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食品廠如何消滅大腸桿菌?美卓食品級過氧化氫消毒方案介紹

新聞資訊 2023-12-30

食品廠如何消滅大腸桿菌?美卓食品級過氧化氫消毒方案介紹
大腸桿菌是一種革蘭陰性桿菌,廣泛存在于動物腸道和環(huán)境中。它屬于非芽孢菌,不具有脆性壁,因此對于環(huán)境壓力的適應(yīng)能力較強。其細(xì)胞膜中的脂多糖層是細(xì)胞內(nèi)成分與外部環(huán)境
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細(xì)胞房支原體污染怎么徹底消毒?干霧過氧化氫清潔解決方案介紹

新聞資訊 2023-12-30

細(xì)胞房支原體污染怎么徹底消毒?干霧過氧化氫清潔解決方案介紹
細(xì)胞培養(yǎng)物被支原體污染是極普遍的問題,面對支原體污染給細(xì)胞培養(yǎng)帶來的巨大難題,世界各國開始重視,并相繼建立了細(xì)胞庫,對細(xì)胞質(zhì)量進展控制,效果顯著,支原體污染的問
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生物制藥廠潔凈度標(biāo)準(zhǔn)(A/B級),行業(yè)規(guī)范及細(xì)節(jié)詳解

新聞資訊 2023-12-29

生物制藥廠潔凈度標(biāo)準(zhǔn)(A/B級),行業(yè)規(guī)范及細(xì)節(jié)詳解
生物制藥廠潔凈室潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)(A級,B級)說明關(guān)于潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn),我們都知道,不同的行業(yè)對潔凈度的定義也會有所不同,這里就舉例向大家介紹藥廠的潔凈度等級說明:
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潔凈室(GMP)消毒劑的實用選擇技巧

新聞資訊 2023-12-29

潔凈室(GMP)消毒劑的實用選擇技巧
潔凈室在醫(yī)院中發(fā)揮著重要作用,從藥房制備藥品的特殊環(huán)境到為手術(shù)提供潔凈空氣區(qū),無一例外。潔凈室的設(shè)計采用特殊的空氣過濾器(高效微粒空氣)來提供 "潔凈空氣",具有正壓差以防止清潔度較低的空氣進入,并對人員的進入和服裝有嚴(yán)格的要求。盡管如此,潔凈室的表面仍可能受到微生物的污染,這些微生物可能來自耗材和...
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GMP 區(qū)域的清潔和消毒指南

新聞資訊 2023-12-29

GMP 區(qū)域的清潔和消毒指南
實施新消毒計劃時需要考慮的要點包括設(shè)施設(shè)計、文件編制、藥劑選擇和熏蒸滅菌過程。
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潔凈區(qū)潔凈等級劃分依據(jù),ABCD潔凈區(qū)的定義與應(yīng)用

新聞資訊 2023-12-29

潔凈區(qū)潔凈等級劃分依據(jù),ABCD潔凈區(qū)的定義與應(yīng)用
潔凈室是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物,從20世紀(jì)60年代發(fā)展至今,潔凈室已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥生物、電子信息、航空航天、精密儀器等行業(yè)。本文我們重點介紹潔凈區(qū)(室)的定義、
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過氧化氫滅菌方式材料腐蝕性分析:影響因素與應(yīng)對辦法

新聞資訊 2023-12-28

過氧化氫滅菌方式材料腐蝕性分析:影響因素與應(yīng)對辦法
過氧化氫(H2O2)作為一種常用的消毒滅菌劑,在制藥企業(yè)中被廣泛使用。然而,由于過氧化氫的氧化性質(zhì),使用過程中可能會對材料產(chǎn)生腐蝕作用,影響材料的穩(wěn)定性和性能。因此,對過氧化氫滅菌方式材料的腐蝕性進行分析,并提出相應(yīng)的影響因素和應(yīng)對辦法,對于保障生產(chǎn)工藝的順利進行具有重要意義。
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消毒劑是如何消毒的?各類消毒劑消毒作用機理詳解

新聞資訊 2023-12-28

消毒劑是如何消毒的?各類消毒劑消毒作用機理詳解
在了解消毒劑的殺菌原理之前,我們先認(rèn)識一下病毒吧!首先,病毒與細(xì)菌是不同的,細(xì)菌是完整的細(xì)胞,有完整的酶系統(tǒng)和能量代謝系統(tǒng),只要有合適的營養(yǎng)和外部環(huán)境就可以自行
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